Cuatro pacientes recibirán compensación en Dinamarca tras perder visión luego de usar medicamentos de alta demanda
Cuatro personas en Dinamarca recibirán una indemnización económica después de desarrollar un grave trastorno ocular que, según las autoridades sanitarias, podría estar relacionado con el uso de los medicamentos Wegovy y Ozempic. Ambos fármacos, fabricados por la empresa Novo Nordisk, se han popularizado en los últimos años como tratamiento para la pérdida de peso y la diabetes tipo 2.
La entidad a cargo del caso es la Asociación Danesa de Compensación al Paciente, un organismo independiente encargado de analizar reclamos por efectos adversos en el sistema de salud. De acuerdo con la institución, más de 40 usuarios han presentado solicitudes alegando haber sufrido problemas de visión tras utilizar alguno de estos tratamientos.
Un trastorno poco frecuente pero potencialmente grave
Las denuncias se relacionan con la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), una afección causada por una reducción del flujo sanguíneo hacia el nervio óptico. Este daño puede provocar pérdida visual repentina y, en algunos casos, permanente.
De los cinco casos evaluados hasta ahora, cuatro fueron aprobados para recibir compensación. La directora del organismo, Karen-Inger Bast, explicó que el proceso ha sido complejo debido a que los fármacos son relativamente nuevos y muchos pacientes ya tenían factores de riesgo que podrían predisponerlos a desarrollar este trastorno.
Los afectados recibirán en conjunto 800.000 coronas danesas —equivalentes a unos 123.000 dólares— aunque la suma podría aumentar conforme avance la evaluación del impacto que la pérdida de visión tenga en sus vidas. En Dinamarca, estas indemnizaciones suelen ser asumidas por el sistema público de salud.
Investigaciones previas y advertencias actualizadas
El año pasado, la Agencia Danesa de Medicamentos pidió a las autoridades europeas revisar un estudio que sugería un vínculo entre la semaglutida —el ingrediente activo presente en Wegovy y Ozempic— y la NAION.
En junio, el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC), dependiente de la Agencia Europea de Medicamentos, concluyó que este efecto adverso es “muy poco común”, con una incidencia aproximada de un caso por cada 10.000 usuarios.
Tras ese análisis, Novo Nordisk confirmó que actualizó la información de seguridad de todos los productos que contienen semaglutida, incluyendo la NAION como una posible reacción adversa poco frecuente. No obstante, la farmacéutica insistió en que el balance entre beneficios y riesgos de estos medicamentos sigue siendo favorable.
