AstraZeneca inicia ensayos clínicos de potencial vacuna contra la COVID-19
Estados Unidos busca 30.000 voluntarios para los ensayos del fármaco que realiza la empresa AstraZeneca y la Universidad de Oxford. Gobiernos de México y Argentina acordaron producir la vacuna en el primer trimestre de 2021.
Redacción
Publicado: septiembre 1, 2020
El gigante farmacéutico AstraZeneca inició los ensayos clínicos de la potencial vacuna contra la COVID-19, según informaron representantes de la compañía este lunes.
El vicepresidente del área de investigación de la firma, Mene Pangalos, dijo que el ensayo es un importante paso en el desarrollo de una combinación de anticuerpos para tratar la COVID-19. En ese sentido, AstraZeneca participa con Oxford en el desarrollo de una potencial vacuna contra el coronavirus, que parece segura y genera anticuerpos, según los hallazgos de las primeras pruebas divulgadas el pasado julio.
Durante los ensayos clínicos realizados por expertos de Oxford, los resultados de 1.077 voluntarios demostraron que la inyección impulsa la producción de anticuerpos y células blancas que pueden combatir el virus. Actualmente, esa posible vacuna está en la fase 3 de los ensayos clínicos, la última antes de recibir su aprobación de las autoridades reguladoras.
Convocatoria para participar en los ensayos en EE. UU.
Estados Unidos busca que, al menos, 30.000 voluntarios acudan a 80 puntos para participar en la fase 3 del ensayo clínico de la posible vacuna en la que trabajan la farmacéutica AstraZeneca y la Universidad de Oxford.
El anuncio lo hizo este lunes el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID, en inglés) a través de un comunicado, que detalla que la prueba es parte de la operación “Warp Speed” (velocidad de la luz), con la que EE. UU. busca procurarse 300 millones de vacunas y tratamientos suficientes contra la COVID-19.
”El ensayo está diseñado principalmente para determinar si el AZD1222 puede prevenir la COVID-19 sintomática después de dos dosis”, detalla la nota, y agrega que también evaluará si puede prevenir la infección por SARS-CoV-2, independientemente de los síntomas, y la enfermedad severa.
De igual forma se examinará si la vacuna experimental “puede reducir la incidencia de visitas a la sala de emergencias debido a la COVID-19”. Los participantes, que deberán ser mayores de 18 años y expresar previamente su consentimiento informado, recibirán dos inyecciones bien sea de la candidata a vacuna o un placebo salino con un intervalo aproximado de cuatro semanas cada una.
”Una persona recibirá una inyección de placebo por cada dos personas que reciban AZD1222, lo que resultará aproximadamente en 20.000 personas que reciban la vacuna en investigación y 10.000 que recibirán un placebo”, expone la información.
Al respecto, Anthony Fauci, el principal epidemiólogo del Gobierno de EE. UU. y director del NIAID, aseguró que las “vacunas seguras y eficaces serán esenciales para satisfacer la necesidad mundial de una protección generalizada contra la COVID-19”.
