Permaneció años con estos malestares sin saber que era una grave enfermedad cerebral

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Una lucha por el diagnóstico correcto: la historia de Evie Meg y su síndrome Tourette

Durante años, Evie Meg, una joven de 23 años de Inglaterra, luchó con una serie de síntomas que los médicos diagnosticaron inicialmente como ansiedad. Sin embargo, su verdadero padecimiento resultó ser mucho más grave: el síndrome de Tourette, acompañado de convulsiones y encefalitis basal, una forma severa de inflamación cerebral.

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A pesar de años de tratamiento inadecuado, Evie finalmente encontró respuestas gracias a la ayuda de las redes sociales. Con una comunidad creciente en TikTok, donde cuenta con más de 16 millones de seguidores, Evie compartió sus síntomas en busca de apoyo y empatía. Fue a través de esta plataforma que una seguidora con encefalitis reconoció sus síntomas y la instó a buscar un diagnóstico más preciso.

Aunque los síntomas de Evie no se manifestaron hasta la adolescencia, su viaje de diagnóstico fue largo y difícil. Desde temblores y convulsiones hasta parálisis temporal, los médicos inicialmente atribuyeron sus síntomas a su ansiedad. Sin embargo, su persistencia en documentar su experiencia en línea finalmente la llevó por el camino correcto.

Después de encontrar a un especialista dispuesto a investigar su caso en Inglaterra, Evie finalmente comenzó a mejorar con un tratamiento adecuado. Sin embargo, dado el tiempo transcurrido desde el inicio de su enfermedad, encontrar una solución definitiva ha sido un desafío continuo.

Ahora, con la ayuda de una clínica especializada en encefalitis en Polonia, Evie continúa su camino hacia la recuperación. Sin embargo, el costo del tratamiento, aproximadamente $25,300, ha llevado a su familia a lanzar una campaña de recaudación de fondos. Su objetivo no es solo financiar su tratamiento, sino también crear conciencia y apoyo para otros que podrían estar luchando con la misma condición sin un diagnóstico adecuado.

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