Un tribunal de primera instancia en Italia reconoció la existencia de un vínculo causal entre la vacuna contra el COVID-19 desarrollada por Pfizer-BioNTech (Comirnaty) y un caso de mielitis transversa, un trastorno neurológico poco frecuente que puede causar discapacidad permanente.
La resolución favoreció a una mujer de 52 años que desarrolló la enfermedad tras recibir dos dosis de la vacuna y que actualmente presenta graves limitaciones de movilidad.
¿Qué resolvió el tribunal?
El Tribunal de Asti, en la región del Piamonte, concluyó que existía un “nexo causal” entre la vacunación y el daño neurológico sufrido por la demandante, luego de analizar el caso con el apoyo de dos peritos independientes designados por la justicia.
Como consecuencia, ordenó al Ministerio de Salud de Italia reconocer la relación y otorgar una indemnización consistente en una pensión vitalicia mensual de 3.000 euros.
El proceso fue dirigido contra el Estado italiano, luego de que la solicitud de compensación fuera rechazada inicialmente por la vía administrativa.
¿Qué es la mielitis transversa?
La mielitis transversa es una enfermedad neurológica poco frecuente que provoca inflamación de la médula espinal, afectando la transmisión de señales nerviosas.
Entre sus síntomas pueden presentarse:
* Debilidad en brazos y piernas.
* Dolor, hormigueo o pérdida de sensibilidad.
* Dificultades para caminar.
* Problemas en el funcionamiento de la vejiga y el intestino.
En este caso, la mujer comenzó a presentar síntomas después de recibir las dos dosis de la vacuna y posteriormente fue hospitalizada por sospecha de una mielitis de origen inflamatorio.
El fallo corresponde a un caso individual
La sentencia señala que la cercanía temporal entre la vacunación y la aparición de los síntomas, junto con los dictámenes periciales, fueron elementos clave para establecer el vínculo en este caso específico.
Asimismo, el fallo menciona registros de la Agencia Italiana del Medicamento (AIFA) sobre reportes de mielitis transversa posteriores a la vacunación, así como evaluaciones de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) que consideran que una relación causal con este evento adverso es “razonablemente posible”, aunque se trata de un efecto muy poco frecuente.
Autoridades mantienen que los beneficios superan los riesgos
Las autoridades sanitarias internacionales, incluida la EMA, continúan señalando que los efectos adversos graves asociados a las vacunas contra el COVID-19 son muy raros y sostienen que, en términos generales, los beneficios de la vacunación han superado ampliamente los riesgos, especialmente en la prevención de enfermedad grave, hospitalización y muerte durante la pandemia.
