Costa Rica podría sumar en los próximos meses una nueva alternativa farmacológica para el tratamiento del sobrepeso y la obesidad. El Ministerio de Salud confirmó que mantiene en trámite la solicitud de inscripción sanitaria de una versión en pastilla del medicamento Wegovy, recientemente autorizada en Estados Unidos como el primer fármaco oral de su tipo para la pérdida de peso.
La gestión fue divulgada inicialmente por AmeliaRueda.com y posteriormente ratificada por la oficina de prensa de la autoridad sanitaria costarricense. El proceso se encuentra en etapa de análisis técnico, como parte de los procedimientos regulares que se aplican a todo medicamento que busca ingresar legalmente al mercado nacional.
La aprobación internacional se dio el pasado 23 de diciembre, cuando la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso del principio activo en presentación oral, marcando un cambio relevante frente a la versión inyectable que ya se utilizaba para el manejo del peso corporal.
El anuncio fue realizado por la farmacéutica danesa Novo Nordisk, desarrolladora del medicamento. Según comunicó la empresa, la nueva formulación busca facilitar la adherencia al tratamiento al ofrecer una dosis diaria en comprimido, con resultados comparables a la inyección original utilizada hasta ahora.
Este tipo de fármacos pertenece a la familia de los agonistas del receptor GLP-1, medicamentos que inicialmente fueron diseñados para el control de la diabetes tipo 2 y que, con el tiempo, demostraron efectos significativos en la reducción del apetito y el peso corporal. En los últimos años, su uso se ha extendido a nivel mundial como una herramienta adicional contra la obesidad, una condición considerada por especialistas como uno de los principales retos de salud pública del siglo XXI.
En Estados Unidos, la autorización del comprimido responde a una necesidad creciente: cerca del 40% de la población adulta vive con obesidad, según datos de organizaciones especializadas en el tema. La indicación aprobada contempla adultos con obesidad, así como personas con sobrepeso que presenten al menos una condición asociada, como enfermedades cardiovasculares.
Un elemento que ha generado especial atención es el costo. Tres meses antes de la aprobación oficial, la farmacéutica suscribió un acuerdo con el Gobierno estadounidense para ofrecer la versión en pastilla a un precio aproximado de $150 mensuales, una cifra considerablemente menor a la de los tratamientos inyectables, cuyos precios rondan los $1.000 al mes en ese país.
Mientras tanto, en Costa Rica, el eventual ingreso de este medicamento dependerá del análisis técnico y regulatorio que realice el Ministerio de Salud, proceso que incluye la revisión de seguridad, eficacia y calidad, antes de autorizar su comercialización en farmacias nacionales.
